达普司他(daprodustat)杂质

肾性贫血为慢性肾脏病（ CKD）肾功能失代偿期主要并发症之一，随着 CKD 的进展， CKD 相关贫血的患病率和严重程度逐渐增加。根据美国和欧洲的数据，预期的贫血率为：血液透析（ HD）患者>95%，腹膜透析（ PD）患者>80%。透析前， 3 期非透析患者贫血率为 10%，4 期非透析患者贫血率为>50%， 5 期非透析患者贫血率为>75%。
我国约有 9500 万 CKD 患者，每年约 30 万 CKD 患者进展至终末期肾病（ ESRD），其中大部分人患有贫血。

 临床上肾性贫血需积极治疗，肾性贫血的机制为肾的慢性损害，引起肾小管周围间质细胞分泌的促红细胞生成素（ EPO）不足、炎症导致的铁吸收和利用障碍共同导致肾性贫血。临床上肾性贫血的标准治疗方法为 EPO 激素替代，阿法依伯汀等红细胞生成刺激剂（ ESA）并加静脉铁剂， ESA（ rHuEPO）使用标准为当 Hb＜ 10~11g/dl 时使用，剂量 80~120U/kg，皮下注射 qw。肾性贫血患者较常规贫血难以纠正，患者乏力严重，生活质量低下。期待更多更安全的口服疗法在全球范围内上市，造福于患者！

为此振强生物为广大客户供应达普司他（Daprodustat）系列杂质，满足客户的研发和质量控制要求，助力一致性评价，为药品研发贡献一份力量。