北京卫健委通报显示，截至6月16日24时，自11日以来北京累计报告本地新增确诊病例137例，16日当天新增31例、疑似病例3例、无症状感染者6例。疫情防控发布会上发言人表示，北京疫情还处于上升期，不排除发病人数未来还会维持并持续一定时间，目前病例中以普通型和轻型病例为主，占总病例数的95%。

北京应急响应调至二级

6月16日晚间，北京市举行第121场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上，北京市政府副秘书长陈蓓宣布，北京应急响应级别由三级提升至二级。6月17日上午，北京市第122场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上，两位发言人——市委宣传部副部长徐和建与市教委新闻发言人李奕均重新佩戴了口罩，这是自4月30日应急响应级别下调后发言人首次佩戴。

陈蓓表示调至二级后，北京将坚持“九严格”措施，包括严格社区封闭式管理和健康监测；严格公共交通体温检测和公共场所测温验码等措施；严格进出京管控，境外入京人员全部集中观察和核酸检测，中高风险街乡、新发地市场相关人员禁止离京等。

与此同时，北京还发布了15条其他措施，包括中高风险街乡、新发地市场相关人员禁止离京，其他人员坚持“非必要不出京”，确需离京的须持7日内核酸检测阴性证明；严格口岸食品检验检疫，完善进口食品检疫标准，加强溯源管理；恢复社区封闭式管理；恢复各年级线上教学，高校学生停止返校；对监管、养老、福利、精神卫生等特殊机构场所，实行严格封闭式管理，重点防控输入性疫情和内部疾病传播。

此外，应急响应级别上调并不意味着“停工停产”，但鼓励下调办公楼到岗率，错峰上下班，对室内公共场所限流30%，室外场所实行限流措施。

依据国务院发布的《国家突发公共事件总体应急预案》，应急响应级别二级意味着突发公共事件可能造成的危害程度、紧急程度和发展态势严重。

据悉，6月5日，北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第110场新闻发布会上，宣布6月6日零时起，北京市突发公共卫生事件响应级别调整至三级；4月30日，北京市突发公共卫生事件响应级别从一级调整至二级。

6月12日，湖北省新冠肺炎疫情防控指挥部第109场新闻发布会公布，自6月13日零时起，湖北省突发公共卫生事件应急响应级别从二级调整降低至三级。

三文鱼不是中间宿主

6月11日，本次北京疫情首例确诊病例被发现，该病例来自北京西城区，没有出境史和出京史，随后，疾控部门在新发地农贸市场的进口三文鱼切割案板上发现了阳性病毒，并且在已确诊的两名密集接触患者的病毒样本发现来自三、四月份的新冠欧洲病毒谱系。

6月16日，全国政协在上海召开的完善重大疫情防控机制专题调研会上，国家疾控中心主任高福表示，该新型冠状病毒的特点是容易潜伏在潮湿阴冷的环境中，在一定时间内突然暴露给好多人，北京很可能不是在六月初和五月底才出现的病人，而是一个月前就出现了无症状感染者或轻型病人，才使得环境中有这么多的病毒。

尽管如此，但目前已采集的样本信息显示，本次新冠病毒经由欧洲、通过冷链运输的三文鱼传播进国内的可能性不大。丰台区疾控中心对京深海鲜市场进行了186件人员咽拭子采集，以及283件环境样本采集，结果均为阴性。因此，三文鱼本身很可能不是中间宿主，只是被污染物。新发地农贸市场的进口三文鱼来自京深海鲜市场。

此前也有专家对媒体表示，“这次的新冠病毒如果是三四月份就已存在的欧洲新冠病毒谱系，不可能在货物上存在那么久。六月份销售的三文鱼也不可能三、四月份就从国外运来。”

而本次北京疫情可能是通过“隐性传播链”传播至新发地，进而爆发的。专家判断，本次新冠病毒在国内可能存在一个隐性的人际传播链条，轻症者容易自愈，再加上病毒传播力不强，但在北京市人员密集的新发地市场，市场的阴冷潮湿的环境，最终形成了规模性爆发。

多种中药再入防治方案 最新疫苗转阳率100%

6月14日，北京市中医管理局印发了《北京市新型冠状病毒肺炎中医药防治方案(试行第五版)》，防治方案中，疫情期间大火的莲花清瘟颗粒（胶囊）、双黄连颗粒（口服液）、血必净注射液等中药入选。

新冠病毒疫苗今日也发布了最新进展。6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗I/II期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲会上宣布，该新冠病毒灭活疫苗接种后安全性好；无一例严重不良反应；不同程序、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高低度抗体；28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达到100%。

此外，据国务院新闻办公室此前发布的《抗击新冠肺炎疫情的中国行动》白皮书，目前国内已开展临床试验的新冠肺炎疫苗包括中国生物武汉生物制品研究所与中国科学院武汉病毒研究所协同攻关的新冠灭活疫苗、北京科兴中维生物研发的新冠灭活疫苗、军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队研发的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。这五种疫苗总共已接种2500名志愿者，国家卫健委副主任曾益新此前曾表示，“如果一切顺利，以上项目将在今年7月陆续完成二期临床试验”。

氯喹彻底“凉凉” 地塞米松被证有效

6月15日，此前在全球备受争议的氯喹和羟氯喹治疗新冠肺炎也出现了阶段性结果。FDA在该日发布公告，撤销了氯喹和羟氯喹的紧急授权。

近日对住院患者的一项大型随机临床试验的最新结果表明，羟氯喹对死亡率或加速康复没有好处，而目前所有可获得的科学证据全部表明，氯喹和羟氯喹对治疗新冠病毒肺炎缺乏益处。FDA也发现，此前发生的严重心脏不良事件、已知的不良事件和其他潜在的严重副作用已经超过了氯喹及羟氯喹的已知和潜在的益处。

公开资料显示，FDA于三个月前，3月28日批准了氯喹和羟氯喹的紧急使用授权，允许捐赠给战略国家储备的磷酸氯喹和硫酸羟氯喹在无法获得或参与临床试验的情况下用于治疗某些住院的新冠肺炎患者。

6月17日，世卫组织发布声明称，初步临床结果显示地塞米松对新冠肺炎重症患者的作用，这被称为是“重大消息”。

据悉，6月16日牛津大学发布了地塞米松的临床结果，对于需要借助呼吸机治疗的新冠肺炎患者，地塞米松其死亡风险降低约三分之一，对于需要吸氧治疗的新冠肺炎患者，可将死亡风险降低约20%。

而地塞米松也是一种在全球都容易买到的廉价药物，英国研究人员称，治疗8名患者只需要话费50英镑（约合人民币445元）。

此前，世卫组织总干事谭德塞在一份声明中表示：“这是第一种被证明可以降低需要氧气或呼吸机支持的COVID-19患者死亡率的治疗药物。”